便宜而准确的基因SNP分型方法一直是研究者不断追求的技术。KASP检测法，可以用2个荧光探针、2个通用猝灭探针，再加多个位点特异探针来检则多个SNP位点，大幅降低了SNP的检测成本，提高了检测通量。

只要合成两个通用荧光探针，两个通用淬灭探针，再加合成多个针对具体位点的SNP PCR引物，就可以测许多位点。
因为荧光探针、和淬灭探针都很贵，KASP方法相比于Taqman方法，可以通过通用荧光探针来代替针对位点的荧光探针，大大节约成本。

第1步：

设计2个SNP PCR引物，各对应于一个SNP的等位基因
设计荧光探针：F探针与Allele 1标签序列一致；H探针与Allele 2标签序列一致；F探针的5‘端有一个FAM荧光基团；H探针的5’端有一个HEX荧光基团；相应于F探针
和H探针，各设计一个3'端带淬灭基团的淬灭探针

第2步：

第1轮PCR，模板会与可互补的（3'末端能配对的）PCR引物进行退火，并发生扩增。

这步完成SNP识别

第3步：

第2轮PCR扩增，扩增出带有标签序列的PCR产物

这步完成把通用标签序列引入与SNP对应的PCR产物

第4步：

经过几轮的PCR扩增，一方面淬灭探针被切碎，另一方面荧光探针更多地退火到新合成的、没有淬灭基团的互补链上，发出荧光

通过检测荧光，检出SNP位点上是哪个碱基

第5步：

通过自动化数据分析，得出SNP的分型结果